My Medilab Medikal ve Laboratuvar Ürünleri

v
Hemen Ara

Yeni Nesil Dizileme (NGS) Hizmetleri

Genetik veriler hakkında eşsiz içgörüler sağlayan NGS hizmetimizle tanılamanın geleceğini deneyimleyin

NGS Tarama ve Test
NGS Analizi

NGS Tarama ve Test

Hassas ve Uygun Maliyetli Çözümler Sunuyoruz

NGS tarama/test hizmetlerimize sıcaklık ve hassasiyet katmaya kendimizi adadık. Uygun fiyatlı ancak doğru genetik testler sağlama konusundaki zengin geçmişimizle, her hasta için gelişmiş tanılamaların erişilebilir olmasını sağlamak için şefkatli bir el uzatıyoruz.

Kalıtsal Kanser Taraması

My Medilab’ın Kalıtsal Kanser Tarama paneliyle içinizin rahat olmasını sağlayın. Kalıtsal kanser tarama paneli, kalıtsal kanser formlarıyla ilişkili mutasyonları tanımlayan bir genetik testtir. Hizmetimiz, bireyleri ve sağlık hizmeti sağlayıcılarını proaktif yönetim ve önleme için değerli içgörülerle güçlendirir.

Detayları Gör
ngs-hizmeti_carousel-bg_01

Kalıtsal Kanser Taraması

My Medilab’ın Kalıtsal Kanser Tarama paneliyle içinizin rahat olmasını sağlayın. Kalıtsal kanser tarama paneli, kalıtsal kanser formlarıyla ilişkili mutasyonları tanımlayan bir genetik testtir. Hizmetimiz, bireyleri ve sağlık hizmeti sağlayıcılarını proaktif yönetim ve önleme için değerli içgörülerle güçlendirir.

Detayları Gör

Kanser Taraması

My Medilab’ın Kanser Tarama/Test hizmetleriyle gönül rahatlığı yaşayın. Kapsamlı tarama/test hizmetlerimiz, kanseri erken aşamada tespit etmeyi, zamanında müdahaleyi ve iyileştirilmiş hasta sonuçları için kişiselleştirilmiş tedavi planlarını kolaylaştırmayı amaçlamaktadır.

Detayları Gör
ngs-hizmeti_carousel-bg_02

Kanser Taraması

My Medilab’ın Kanser Tarama/Test hizmetleriyle gönül rahatlığı yaşayın. Kapsamlı tarama/test hizmetlerimiz, kanseri erken aşamada tespit etmeyi, zamanında müdahaleyi ve iyileştirilmiş hasta sonuçları için kişiselleştirilmiş tedavi planlarını kolaylaştırmayı amaçlamaktadır.

Detayları Gör

Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Tarama (NIPS)

My Medilab’ın Non-Invaziv Prenatal Tarama (NIPS) ile güven dolu bir yolculuğa çıkın. Son teknoloji taramalarımız, anne adaylarına bebeklerinin sağlığı hakkında değerli bilgiler sunarak bilinçli kararlar almaları konusunda rehberlik eder.

Detayları Gör
ngs-hizmeti_carousel-bg_03

Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Tarama (NIPS)

My Medilab’ın Non-Invaziv Prenatal Tarama (NIPS) ile güven dolu bir yolculuğa çıkın. Son teknoloji taramalarımız, anne adaylarına bebeklerinin sağlığı hakkında değerli bilgiler sunarak bilinçli kararlar almaları konusunda rehberlik eder.

Detayları Gör

Yenidoğan Taraması

My Medilab’ın Yenidoğan Tarama paneliyle güvence ve içgörü kazanın. Bu panel, doğumda mevcut olabilecek durumları belirlemek için tasarlanmış bir dizi genetik testi kapsar ve erken müdahale ve tedaviye olanak tanır. Kapsamlı taramalarımız, ailelere ve sağlık hizmeti sağlayıcılarına yenidoğanların refahını ve gelecekteki sağlık sonuçlarını garanti altına almak için önemli bilgiler sağlar.

Detayları Gör
ngs-hizmeti_carousel-bg_04

Yenidoğan Taraması

My Medilab’ın Yenidoğan Tarama paneliyle güvence ve içgörü kazanın. Bu panel, doğumda mevcut olabilecek durumları belirlemek için tasarlanmış bir dizi genetik testi kapsar ve erken müdahale ve tedaviye olanak tanır. Kapsamlı taramalarımız, ailelere ve sağlık hizmeti sağlayıcılarına yenidoğanların refahını ve gelecekteki sağlık sonuçlarını garanti altına almak için önemli bilgiler sağlar.

Detayları Gör

İnsan Lökosit Antijeni (HLA)

My Medilab’ın HLA Tipleme Hizmetini keşfedin; HLA alelleri için hassas genetik testler sunar. Organ nakli ve otoimmün hastalıkların tanısı için hayati öneme sahip olan bu hizmet, gelişmiş teknolojimiz sayesinde doğru sonuçlar sağlayarak kişiselleştirilmiş tıbbı ve daha iyi hasta bakımını mümkün kılar.

Detayları Gör
ngs-hizmeti_carousel-bg_05

İnsan Lökosit Antijeni (HLA)

My Medilab’ın HLA Tipleme Hizmetini keşfedin; HLA alelleri için hassas genetik testler sunar. Organ nakli ve otoimmün hastalıkların tanısı için hayati öneme sahip olan bu hizmet, gelişmiş teknolojimiz sayesinde doğru sonuçlar sağlayarak kişiselleştirilmiş tıbbı ve daha iyi hasta bakımını mümkün kılar.

Detayları Gör

Kişisel Genom Analizi Hizmeti (PGS)

My Medilab’ın kapsamlı genetik testler sunan Kişisel Genom Analizi Hizmeti (PGS) ile tanışın. En son teknoloji ve uzman analiz desteğiyle, bu hizmet kişiye özel genetik özellikleri ortaya çıkararak bireylerin sağlık ve yaşamlarına dair bilinçli kararlar almalarını sağlar.

Detayları Gör
ngs-hizmeti_carousel-bg_06

Kişisel Genom Analizi Hizmeti (PGS)

My Medilab’ın kapsamlı genetik testler sunan Kişisel Genom Analizi Hizmeti (PGS) ile tanışın. En son teknoloji ve uzman analiz desteğiyle, bu hizmet kişiye özel genetik özellikleri ortaya çıkararak bireylerin sağlık ve yaşamlarına dair bilinçli kararlar almalarını sağlar.

Detayları Gör

Doğrudan Müşteriye (DTC)

My Medilab’ın Doğrudan Tüketiciye Yönelik (DTC) Gen Testi hizmetiyle kendinizi keşfetme yolculuğuna çıkın. Kullanıcı dostu test platformumuz, bireylerin sağlıklarını ve yaşam kalitelerini kontrol altına almalarını sağlar; kişiselleştirilmiş sağlık kararları için değerli bilgiler sunar.

Detayları Gör
ngs-hizmeti_carousel-bg_07

Doğrudan Müşteriye (DTC)

My Medilab’ın Doğrudan Tüketiciye Yönelik (DTC) Gen Testi hizmetiyle kendinizi keşfetme yolculuğuna çıkın. Kullanıcı dostu test platformumuz, bireylerin sağlıklarını ve yaşam kalitelerini kontrol altına almalarını sağlar; kişiselleştirilmiş sağlık kararları için değerli bilgiler sunar.

Detayları Gör

Kalıtsal Kanser Taraması

  • BRCA 1/2
  • Kapsamlılık
  • Kalıtsal kanser riskiyle ilişkili genetik faktörlerin varlığını belirler ve kanser gelişme olasılığını tahmin eder.
  • BRCA1/2 Panel, Kalıtsal Kanser Çekirdek Paneli (48 gen) ve Kalıtsal Kanser Ek Paneli (21 gen) dahil olmak üzere paneller sunar.
  • Tek Nükleotid Varyantlarının (SNV) ve Eklemelerin/Silmelerin (InDel) tespiti için Hedefli Dizilemeyi kullanır.
  • BRCA1/2 için Ekim 2017’de hizmet başlatıldı ve Kapsamlı panel yükseltme sürümleri (Çekirdek/Ek) yakında piyasaya sürülecek.

Kanser Taraması

  • Katı
  • Katı tümör tedavisi için klinik olarak ilgili mutasyon ve hedefli tedavi bilgisi sağlar.
  • 344 geni analiz eder (Kalıtsal olmayan katı tümör testi Seviye II, FFPE örnekleri).
  • SNV/InDel/CNV/Füzyon/TMB/MSI tespiti için hedefli dizilemeyi kullanır.
  • Hizmet Mayıs 2017’de başlatıldı.
  • Kan (Hematoloji)
  • Kan kanseri tedavisi için mutasyon ve hedefli tedavi bilgisi sağlar.
  • 426 geni analiz eder (Kan kanseri testi Seviye II, Kan/Kemik iliği).
  • SNV/InDel/CNV/Füzyon tespiti için hedefli dizilemeyi kullanır.
  • Akciğer
  • Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri (KHDAK) için mutasyon bilgisi ve hedefli tedavi öngörüleri sunar.

Girişimsel Olmayan Doğum Öncesi Tarama (NIPS)

  • Embriyo Taraması
  • Güney Kore’deki üç büyük hastaneyle işbirliği içinde anne adaylarını hedefleyen klinik denemeleri tamamladı.
  • Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu, Turner sendromu, Kleinfelter sendromu, XXX sendromu, 12 mikrodelesyon ve 7 Mb’ı aşan 105 diğer duplikasyon/delesyon gibi 12 bozukluk dahil olmak üzere kromozomal anormallikleri tespit eder.
  • Anne kan örneklerini (8 ml) analiz için kullanarak, gebeliğin 10. haftasından başlayarak, anne kanında bulunan fetal cfDNA’yı tarar ve anormalliklerin varlığını değerlendirir.
  • Kopya Sayısı Varyasyonu (CNV) tespiti için Tüm Genom Dizilemesi (WGS) sunar.
  • Hizmet Nisan 2015’te başlatıldı.
  • Kısırlık Taraması
  • Down sendromu, Edwards sendromu, Patau sendromu, Turner sendromu, Kleinfelter sendromu, XXX sendromu, 12 mikrodelesyon ve 7 Mb’ı aşan 105 diğer duplikasyon/delesyon dahil olmak üzere 12 bozukluk dahil kromozomal anormallikleri tespit eder.
  • Düşüklerden Fetal Dokuyu Kullanır.
  • Kopya Sayısı Değişimi (CNV) tespiti için Tüm Genom Dizilemesi (WGS) sunar.
  • Hizmet Şubat 2024’te başlatıldı.

Yenidoğan Taraması

  • Yenidoğan Kromozomal Anormallik Taraması
  • 250’den fazla bozuklukta kromozomal anormallikleri ve belirli mikrodelesyonları/duplikasyonları tespit eder.
  • Testler, doğumdan hemen sonra başlayarak az miktarda kan veya kordon kanı kullanılarak yapılabilir.
  • Kopya Sayısı Değişimi (CNV) ve Duplikasyon/Duplikasyon tespiti için Tüm Genom Dizilemesi (WGS) kullanır.
  • Hizmet Aralık 2015’te başlatıldı.
  • Genetik Bozukluklar ve Doğuştan Sağırlık Taraması
  • Wilson hastalığı, lizozomal depolama bozuklukları, glikojen depolama bozuklukları ve doğuştan sağırlık dahil 27 bozukluk için tarama yapar.
  • Testler, doğumdan hemen sonra başlayarak az miktarda kan veya göbek kordonu kanı kullanılarak yapılabilir.
  • Tek Nükleotid Varyantları (SNV) ve Ekleme/Silme (InDel) tespiti için Hedefli Dizilemeyi kullanır.
  • Hastalığın ilerlemesini önlemek veya hafifletmek için uygun tıbbi tedavi ve özel diyet müdahalesi için patojenik mutasyonların erken tespitini sağlar.
  • Hizmet Ocak 2019’da başlatıldı.

İnsan Lökosit Antijeni (HLA)

  • Hematopoietik Kök Hücre Testi
  • Güney Kore’de hükümet tarafından yıllık değerlendirme sonrasında doku uyumluluğu testi için bir test kuruluşu olarak yetkilendirildi.
  • 2017’den beri Güney Kore hükümet projesi için hizmet sağlıyor

Kişisel Genom Analizi Hizmeti (PGS)

  • Genetik Test
  • Kanser ve kronik hastalıklar için bireysel genetik tahmini testler, önleme için sağlık yönetimi kılavuzları sağlar.
  • Erkekler için ulusal olarak belirlenen ilk 5 (mide, kolon, karaciğer, meme, yumurtalık) dahil olmak üzere toplam 11 kanser türünü ve kadınlar için 12 türü öngörür.
  • Alzheimer, Parkinson ve miyokard enfarktüsü olmak üzere 15 kronik hastalık türünü öngörür.
  • Hizmet Nisan 2018’de başlatıldı.

Doğrudan Müşteriye (DTC)

  • Genetik Test
  • Kişisel özellik genetik testi, tıbbi kurum katılımına gerek kalmadan doğrudan tüketicilere sunulmaktadır.
  • Beslenme (metabolizma), egzersiz (obezite), sağlık yönetimi, cilt/saç, kişisel özellikler ve diyet alışkanlıkları dahil olmak üzere toplam 95 genetik özelliği kapsar.
  • Kozmetik, yemek kitleri ve diyet şirketleri gibi çeşitli sektörlerle entegrasyon potansiyeli.
  • Hizmet Mayıs 2016’da başlatıldı.
  • Mikrobiyom Testi
  • Oral/vajinal mikrobiyom testi, hastalık önleme ve sağlık yönetimi konusunda rehberlik sağlamak için oral/vajinal boşlukta bulunan mikroorganizmaları analiz eder.
  • Örnek toplama için oral sürüntüleri (BioOralCare için) ve vajinal sürüntüleri (PimkBiomeCare için) kullanır.
  • Hizmet Eylül 2019’da başlatıldı.